养条件下进行的。目前，普遍采用快速取香法，即将麝直接固定在抓麝者的腿上，略剪去覆盖着香囊口的毛，酒精消毒，用挖勺伸入囊内徐徐转动，再向外抽~出，挖出麝香。取香后，除去杂质，放在干燥器内，干后，置棕色密闭的小玻璃器里保存，防止受潮发霉。
刘锋没有找到玻璃瓶，当然念力取麝香，更加的容易。
取下麝香，直接用万表决检测。
一系列的数据就出来了，刘锋看着头大。
，水，麝香酮（muscone），降麝香酮（normuscone）等多种大分子环酮。还含有雄甾烷（androstane）的衍生物：5a-雄甾熔-3，17-二酮（5a-androstan-3,17-dione），5-雄甾熔解-3，17-二酮（5-androstan-3,17-dione），3a-羟基-5a-难甾烷-17-酮（3a-hydroxy-5a-androstan-17-one），3a-羟基-5-雄甾烷-17-酮（3a-hydroxy-5-androstan-17-ong），3-羟基雄甾-5-烯-17-酮（3-hydroxyandrost-5-en-17-one），雄甾-3，4，17-三酮（androstn-3,4,17-trione），5a-雄甾烷-3，17a-二醇（5a-androstan-3，17a-diol），5-雄甾迷-3a，17-二醇（5-androstan-3a，17-diol），雄甾-4，6-二烯-3，17-二酮（androstan-4,6-dien-3,17-dione）等。此外，还含有胆甾醇（cholesterol），胆甾烷醇（cholestanol），胆甾-4-烯-3-酮（cholest-4-ene-3-one），蛋白质，氨基酸，卵磷脂，脂肪，尿素…………………………。
“筛选与一般麝香不一样的物质。”刘锋不得不下达分析命令，看得眼睛都花了。
“无对比样本。”腕表给出了这样的回答。
刘锋无语了。
麝香是名贵中药，刘锋就仔细看了看，这麝香究竟有多大的用处，刘分化决定搜寻完整的药理学资料，然后用腕表进行推演。
完整的药理学，这一点让刘锋觉得很好，很多人看不起中药，其实上辈子刘锋就知道中药变异之后，才是真正的好东西，当然也可能有剧毒。
刘锋决定仔细看看，其实很多药物对于人的喜报，神经有很大的好处。
用氚标记示踪法研究麝香酮的体内过程表明，3小时麝香酮小鼠灌胃和静脉注射后，能迅速透过血脑屏障进入中枢神经系统。灌胃后延脑分布量最高，其次为大脑、小脑、脊髓。随时间延长，各部位蓄积量逐渐增加。静脉注射后分布量自高至低的顺序为小脑、大脑、延脑和脊髓，而且透过血脑屏障速度快，达峰值时间早，蓄积时间较长。另外不同给药途径在各主要脏器中的分布量也不同。灌胃后主要分布在肠、肝，其次为肾、心、脾、肺、肌肉，随时间延长，肠、肝蓄积量可迅速下降，其他器官则见增加。静脉注射后分布多少的顺序为肝、肺、肾、脾、心、肠和肌肉。两种给药途径在体内各器官和组织中的动态变化之间差异的机制，尚不清楚。药物两种给药途径主要从肝、肾消除，肺也可能是排~泄途径之一。
1小白鼠单次静脉注射小时-麝香酮的药-时曲线及动力学，并于半对数坐标纸绘制药-时曲线。从曲线可以看到属动力学多室模型，为计算方便，作二室模型处理。用近似非线性回归法对3-9小时数据进行处理，得一方程：ce（-6.1169t+7.2914），并求出消除速率常数b和截距b,再用残数法并用近似非线性回归法对残数进行处理得残数线，从而求出分布速度常数a和截距a其它参数按药物动力学公式求出。
2小白鼠单次3小时-麝香酮灌胃给药的药-时曲线及动力学，并于半对数坐标纸绘制药一时曲线。属动力学单室模型，并于3-9小时作近似非线性回归，得回归方程ce（-0.068t+6.51），从而求出消除速率常数k，再按残数法得残数近似非线性回归方程，求出吸收速率常数k2，其它参数按药物动力学。
3讨论小时麝香酮单次静脉注射，其分布t1/2为1.4分，单次灌胃吸收t1/2为12.6分钟，说明该药吸收快，发挥药效迅速，为用于急症提供了理论依据。
3.1与芳香开窍中药冰片比较，其动
