第117章 调查与思考
“你说你想查阅我们叶家的家族谱系资料？”叶熠面色有些愕然，要不是叶成也是叶家人，他早就把叶成一拳打飞出去了，虽然他似乎打不过叶成。
叶成点了点头，又解释道：
“也不是查阅，而是想要验证一些东西。”
“此言怎讲？”
叶成拿出几张纸，上面已经写好了几乎大多数的遗传类型在家族谱系上的表现。
主要是为了排除以下典型的性状遗传方式：
一、 常染色体显性遗传：在这种遗传模式中，一个显性基因的拷贝就足以导致性状或疾病的表达。这意味着如果父母中有一方携带显性基因，他们的子女就有50的概率继承这一基因。
在家族谱系中，显性遗传通常表现为受影响的个体在其父母中至少有一方也表现出该性状。这种遗传往往在家族中呈连续分布，因为显性基因携带者一定会表现出性状，并可能将其传递给后代。
二、 常染色体隐性遗传：与显性遗传相反，隐性遗传需要两个隐性基因拷贝同时存在才能导致性状或疾病的表达。如果父母都是隐性基因携带者，他们的子女有25的概率继承两个隐性基因拷贝，从而表现出隐性遗传病。
在家族谱系中，这种遗传病往往在家族中呈跳跃式分布，因为隐性基因携带者可能不表现出性状，但仍能将其传递给后代。
三、 x连锁遗传：x连锁遗传涉及位于x染色体上的基因。由于男性只有一个x染色体，他们若携带x染色体上的显性基因，就会表现出相关性状。女性有两个x染色体，需要两个拷贝的隐性基因才能表现出隐性遗传病。
x连锁显性遗传病在男性中更为常见，且通常表现为父传女、母传子；x连锁隐性遗传病则更多见于男性，通常由携带者母亲传给儿子。
四、多基因遗传：多基因遗传涉及多个基因的相互作用以及环境因素，常见于复杂性状，如身高、体重和某些常见疾病。
这些性状在家族谱系中的传递模式不明显，因为它们受到多种遗传因素的影响。多基因遗传病的风险可能在家族中聚集，但并不遵循简单的孟德尔遗传规律。
如果灵根是这种遗传方式的话，那么在叶家的不同脉中，灵根的品质分布可能在环境相似的情况下，出现比较显着的差异。
五、线粒体遗传：线粒体遗传涉及线粒体dna（tdna），它独立于细胞核dna，通过卵细胞传递给后代。线粒体疾病通常表现为母系遗传，因为精子中的线粒体不会进入受精卵。在家族谱系中，线粒体遗传病通常表现为母系传递，且所有后代（无论性别）都有可能继承线粒体疾病。
其中大多数其实都是可以排除的，只是严谨期间，叶成还是需要查询在叶家的谱系之中，是否存在以上遗传的可能性。
因为灵根并非不可能是多基因遗传，如果是多基因遗传，那么在家族中一定会出现一定的端倪。
其他的还有染色体遗传的可能性则是直接被叶成排除，染色体出问题基本上是不可能出现正常人的，比如如唐氏综合症（21号染色体三体）或特纳综合症（x染色体缺失），还有猫叫综合征、超雄、超雌等等。
叶家的人口众多，谱系非常广泛，生存环境也类似，基本在叶家就能够排除很多外部环境的干扰，所以叶成在需要在叶家中验证是否存在这几种遗传的可能性。
多基因遗传很有可能会决定灵根的品质，而后天环境中的灵气浓度也很有可能会影响灵根，总之是一个比较复杂的东西。
叶熠听叶成解释了一番，也知道这个东西非同小可，也将这件事情放在心上。
毕竟就算不考虑到灵根，仅仅是遗传病的问题就足够叶家引起重视的。
因为有些基因表达上的遗传病，是很难通过修仙来弥补的，比如血友病还比较友好，灵力能够控制。
而有些疾病就不那么好弥补了，比如说苯丙酮尿症，由于苯丙氨酸（pa）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。
本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。
临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。
这种病在如今西国的条件下，后天基本上没办法治愈，只能通过少摄入来吊着命
